Le Centre de diagnostic génétique BURÇ était fondé en 1998.Il a été consacré à fournir de haute qualité des services complets de diagnostic pendant plus de 10 ans. Notre laboratoire central est situé à Merter à Istanbul, il se présente sur une surface de 1500 m² et comporte plus de 70 employés.
Toutes les demandes fréquentes à la fois nationales et internationales relatives aux maladies génétiques rares ont été acceptées et étudiées selon les lignes directrices des meilleures pratiques au domaine de génétique. En s'appuyant sur les forces de notre laboratoire dans la recherche et de la découverte, nous visons à fournir des services qualifiés des tests génétiques provenant de la médecine du XXIe siècle.
Avec cette infrastructure technologique, nos patients et nos médecins obtiennent un grand avantage des demandes des analyses multiples en cytogénétique moléculaire, génétique moléculaire, de cytogénétique classique, et de la microbiologie moléculaire dans le même matériau biologique tel que le liquide amniotique, CVS et le sang périphérique. En d'autres termes, en utilisant le même fluide amniotique on peut déterminer le caryotype, les tests FISH, ainsi que des maladies monogéniques comme l'achondroplasie, la toxoplasmose et des FC ou CMV tests d'ADN sont présentés à nos cliniciens.

Bulletins Techniques

Human Papilloma Virus	Virus du papillome humain (VPH) Le VPH est un virus qui provoque la formation de verrues génitales et exactement associés au cancer du col de l'utérus.
F.M.F. (Ailevi Akdeniz Ateşi)	FMF (fièvre méditerranéenne familiale) FMF est une maladie caractérisée par une fièvre, une péritonite, la synovite, pleurésie, péricardite, méningite, serosit et récurrentes inflammatoires d’attaque court.
Erkek İnfertilitesine Genetik Yaklaşım	Approche génétique de l'infertilité masculine Microdélétions dans les régions AZF qui sont localisées sur le chromosome Y est associée à l'infertilité masculine.
Beta Talasemi	Beta thalassémie Bêta thalassémie est l'anémie courant qui produit le résultat ou l'insuffisance de synthèse imparfaite de la chaîne bêta de l'hémoglobine.
Kistik Fibrozis	Fibrose Kystique La fibrose kystique conduit à la pathologie dans plusieurs systèmes différents en perturbant la fonction endocrine.
Tekrarlayan Gebelik Kayıpları	Perte récurrente de grossesse (Avortements)  Perte récurrente de grossesse est définie comme la résiliation de moins deux ou plusieurs grossesses consécutives spontanément avant la semaine de grossesse 20.

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