Burç Genetik Tanı MerkeziУже много лет проводятся многочисленные научные исследования в плане использования вариаций генома человека в клинико-диагностических методах. Во-первых, с помощью этой технологии, путём выявления генетической формулы человека, стало возможным определить состояние здоровья человека, предрасположенности и восприимчивости к сердечно-сосудистым и другим заболеваниям, в том числе рака. Во-вторых, такое значительное событие, как завершение проекта «Геном человека», и предложение мировой наукой генетической цепочки человека, стало началом многочисленных крупномасштабных научных исследований. Эта новая постгеномная эпоха, предлагают большие возможности для выявления генов, определения изменений генов ответственных за возникновение болезней и понимания причинной связи между генетическими изменениями и болезнетворными механизмами. Полученная генетическая информация, стала революцией в медицинской практике, могущей получить определение - «каждому человеку-конкретная медицина». С получением этой новой информации и возможности пролить свет на генетические основы болезни, наши исследователи получили возможность разработать целевые лечебные препараты. Определение генетического профиля лиц в клинических обследованиях, позволяет получить ожидаемый результат у пациентов от приёма лекарств и может называться процессом, который обеспечивает получение такого результата.

Центр генетической диагностики «Бурч», был создан в 1998 году для достижения целей при обследовании и лечении людей в области здравоохранения с помощью претворения в жизнь больших потенциалов этого генетического прогресса. Центр занимает 5-этажное здание площадью 1500 м2 и силами более 60 работников, с обеспечением взаимодействия между департаментами центра путём интерактивного сотрудничества, отвечает на запросы отечественных и зарубежных пациентов. Такое положение позволяет осуществлять полный контроль в едином центре с исследованием образца, полученного от лечащего врача или пациента для определения цитогенетики, молекулярной цитогенетики, молекулярной генетики и молекулярной инфекции. Иными словами, предлагает возможность диагностики от одного образца амниотической (околоплодной) жидкости таких явлений как кариотипирование, FISH и акондроплаза, CF, талассемия и т.п. расстройства одного гена, а также токсоплазмоз, CMV инфекции и другие болезни.

Наша цель, прежде всего состоит в предоставлении надёжных услуг в точной диагностике с проведением могущих повторяться лабораторных исследований высокого уровня и использованием технических возможностей, и стремлении внести свой вклад в область здравоохранения на благо здоровья человека. Для этого, наряду с текущими генетическими и диагностическими услугами, наш центр занимается исследовательской работой.

Кроме того, продолжая оказывать услуги, связанные с текущей генетической диагностикой, мы осуществляем обзор публикаций, посвящённых разделам генетики, подготовили материалы по нашей работе, названные «тесткартой», и ответы на вопросы, наиболее часто задаваемые врачами и пациентами. С мыслью о том, что мы являемся первыми в мире, ждём вашего участия, любой критики или комментарий, касающихся нашей работы.

"Мы заботимся о Вас ..."