|
- Tüm telomere ve sentromer bölgeleri ile tüm bilinen mikrodelesyon/mikroduplikasyon sendromlarını kapsamaktadır.
- 44,000 oligo ile 6000 bant karyotipleme resolüsyonu sağlamaktadır
- Genomu minimum 75kb’da bir oligo ile tarama
- 41 telomer bölgesini tarama
- 43 perisentomik bölgeyi tarama
- 100’ün üstünde delesyon/duplikasyon bulunan bölgeyi tarama
- Cinsiyet kromozomlarındaki dengesizliğin belirlenmesinde pseudootozomal problar kullanılmaktadır
|
- Açıklanamayan büyüme geriliği ve mental reterdasyon
- Dismorfik özellikler ve konjenital anomaliler
- Otistik spektrum hastalıklar ve kromozom kaynaklı sendromlara işaret eden diğer klinik tablolar
|
Oligo array; translokasyonları, inversiyonları, küçük dengesizlikleri, nokta mutasyonları veya düşük seviye mozaizmi tespit edememektedir. Bu durumlar genellikle klinik belirtileri olan hastaların %25’inden azını oluşturmaktadır.
|
