|
Bazal Hücreli Nevus Sendromu |
|
Hastalık/Test Adı
|
Gen Adı & Yöntem
|
Tanı Değeri
|
Süre
|
Fiyat
|
|
Bazal Hücreli Nevus Sendromu
|
PTCH1 Tüm Gen & Delesyon/Duplikasyon Analizi
|
56-91%
|
3-4 Ay
|
|
|
|
Hastalık Adı (Sinonim)
|
Hastalık
OMIM
|
Kalıtım
|
Gen
|
Gen
OMIM
|
Lokus
|
Protein
|
|
- Gorlin Sendromu
- Gorlin-Goltz Sendromu
- Nevoid Bazal Hücre Karsinoma Sendromu,
NBCCS
- Multipl Bazal Hücre Nevi, Odontogenik
Keratositler ve İskeletal Anomaliler
|
109400
|
Otozomal Dominant
|
PTCH1 (PTCH)
|
601309
|
9q22.32-q22.33
|
Patched Homolog 1
|
|
DNA
|
CDS
|
Ekzon
|
|
74.00 kb
|
x
|
24
|
|
|
Örnek
|
Miktar
|
Tüp
|
Transport
|
Red Kriteri
|
Açıklamalar
|
|
KanEDTA
|
5 ml
|
Mor Kapak
|
18-24 C0
|
Dondurulmuş ve pıhtılaşmış numuneler
|
Hastanın yazılı onayı alınmalı ve numune ile birlikte merkezimize gönderilmelidir.
|
|
| |
|
|
Son Güncelleme: Cuma, 15 Nisan 2011 18:27 |
