Geçtiğimiz yıllarda insan genetiğinde klinik tanı yöntemleri üzerinde önemli değişimlere neden olan  çok sayıda bilimsel çalışma gerçekleştirildi. Bunlardan birincisi, bireylerin genetik kompozisyonunun saptanarak kişinin sağlık durumunun ve kalp hastalıkları-kanser de dahil olmak üzere değişik hastalıklara yatkınlığının teknolojinin yardımıyla belirlenebilir hale gelmesi olmuştur. İkinci önemli gelişme ise İnsan Genom Projesinin tamamlanmasını takiben insan genom dizisinin bilim dünyasının kullanımına sunulmuş olması ve pek çok yüksek hacimli bilimsel çalışmanın gerçekleştirilmeye başlanması olmuştur. Bu yeni post-genomik dönem; genlerin belirlenmesinde, hastalıklardan sorumlu genetik değişimlerin saptanmasında ve bu değişikliklerin hastalığa sebep olma mekanizmalarının anlaşılmasında muhteşem fırsatlar sunmaktadır. Elde edilecek genetik bilgi, "kişiye-özel tıp" olarak tanımlanabilecek şekilde tıp pratiğini evrimleştirmektedir. Hastalıkların genetik temeline ışık tutan bu yeni bilgi araştırmacılarımızın hedef odaklı ilaç geliştirebilmelerine olanak sağlayacaktır. Klinik çalışmalarla bireylerin genetik profillerinin belirlenmesi bireylerin ilaçlara verecekleri yanıtın öngörülebilmesi ile sonuçlanabilecek bir süreç olarak tanımlanmaktadır.

Burç Genetik Tanı Merkezi, genetik ilerlemelerin sağladığı bu mükemmel potansiyelin gerek insan sağlığında uygulanabilmesi gerekse de araştırma amaçlı kullanım alanlarını hayata geçirilebilmesi amacıyla 1998 yılında kurulmuştur. Departmanlar arası interaktif işbirliğinin getireceği sinerjinin ortaya çıkarılabilmesi amacıyla 1500 m²'lik kullanım alanı olan 5 katlı binasında 60'tan fazla çalışanı ile yurtiçi ve yurtdışından gelen taleplere cevap vermeye çalışmaktadır. Bu durum hekim ve hastalarımıza tek bir numuneden sitogenetik, moleküler sitogenetik, moleküler genetik ve moleküler enfeksiyon testlerinin tek merkezde tamamlanabilmesine olanak sağlamaktadır. Bir başka deyişle aynı amnion sıvısından hem karyotipleme, hem FISH, hem akondroplazi, CF, talasemi vs gibi tek gen hastalıkları hem de toksoplazma, CMV vs gibi enfeksiyon hastalıklarına yönelik olarak tanı olanağı sunulmaktadır.

Amacımız öncelikle güvenilir, kesin, tanı değeri yüksek ve tekrarlanabilir bir laboratuar hizmeti sunmak ve teknik olanaklarımızı değerli bilim insanlarımız ile paylaşarak insan sağlığı ile ilgili çalışmalara katkıda bulunabilmektir. Bu amaçla merkezimizde rutin genetik tanı hizmetleri ile eş-zamanlı olarak araştırma çalışmaları da yürütülmektedir.

Ayrıca, rutin genetik tanı ile ilgili aldığımız talepler doğrultusunda literatür incelemesi yaparak elde ettiğimiz bilgiyi testkart adını verdiğimiz çalışmamız ile hekim  ve hastalarımızın temel sorularına cevap verecek şekilde hazırlamaya ve hizmetinize sunmaya devam ediyoruz. Tüm dünyada ilk defa yapıldığını düşündüğümüz bu çalışmamız ile ilgili hertürlü katkı, eleştiri ve yorumlarınızı bekliyoruz.

"Sizi önemsiyoruz..."